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(二)非晶硅太陽能電池進一步的發(fā)展與現(xiàn)狀

   2007-05-23 ne21.comne21.com74510

     5.新技術(shù)探索

   為了提高非晶硅太陽電池的初始效率和光照條件下的穩(wěn)定性,人們探索了許多新的材料恰工藝。比較重要的新工藝有:化學(xué)退火法、脈沖虱燈光照法、氫稀釋法、交替淀積與氫衛(wèi)法、摻氟、本征層摻痕量硼法、等。此外,為了提高a-Si薄膜材料的摻硼效率,用二基硼代替二乙硼烷作摻雜源氣。為了獲得a-Si膜的高淀積速率,采用二乙硅炕代替甲硅烷作源氣。

   所謂化學(xué)退火,就是在一層一層生長aSi薄膜的間隔,用原子氫或激活的ArHe原子來處理薄膜,使表面結(jié)構(gòu)弛豫,從而減少缺陷和過多的氫,在保證低隙態(tài)密度的同時,降低做衰退效應(yīng),這里,化學(xué)處理粒子是用附加的設(shè)備產(chǎn)生的。

   氫稀釋法則采用大量(數(shù)十倍)氫稀釋硅炕作源氣淀積a-Si合金薄膜,實際上,一邊米薄膜一邊對薄膜表面作氫處理,原理一樣,方法更簡單,效果基本相當(dāng)。

    交替淀積與氫處理則是:重復(fù)進行交替的薄膜淀積與氫等離子體處理。這是上述兩種方以結(jié)合。脈沖氖燈光照法是在一層一層生長a-Si薄膜的問隔,周期地用脈沖氖燈光照處嘟膜表面,穩(wěn)定性有顯著提高。在制備a-Si的源氣中加入適量的四氟化硅就可實現(xiàn)a-Si以.摻氟使畦網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。本征8si呈弱N型,摻入痕量硼可將費來能級移向帶隙中央,既可提高光靈敏度又可減少先致衰退。

     6.新制備技術(shù)探索

   射頻等離子體強CVD是當(dāng)今普遍采用的制備aSl合金薄膜的方法。它的主要優(yōu),權(quán)是:可以用較低的襯底溫度(200℃左右),可以重復(fù)制各大面積均勻的薄膜,制得的氫化a-Si合金薄膜無結(jié)構(gòu)缺陷、臺階復(fù)益良好,隙態(tài)密度低,光電子特性符合大面積太陽電池的要求。此法的主要缺點也是致命的缺點是,制備的a-Si膜含氫量高,通常有的10-5%氫含量。光致衰退比較嚴(yán)重。因此,人們一方面運用這一方法實現(xiàn)了規(guī)模化生產(chǎn);另一方面又不斷努力探索新的制備技術(shù)。

   RF-PECVD最近鄰的技術(shù)有,超高真空PECVD技術(shù),甚高頻(VHF PECVD技術(shù)和微波(包括ECR PECVD技術(shù)。激發(fā)等離子體的電磁波光子能量不同,則氣體分解粒子的能量不同,粒子生存壽命不同,薄膜的生成及對膜表面的處理機制不同,生成膜的結(jié)構(gòu)、電子特性及穩(wěn)定性就會有區(qū)別。 yHF和微波PECVD在微晶硅的制備上有一定的優(yōu)勢。

   其它主要其新技術(shù)還有,離子束淀積asi薄膜技術(shù),H0M0CVD技術(shù)和熱絲CVD技術(shù)等。離子束淀積a-Si合金薄膜時,包括硅烷在內(nèi)的反應(yīng)氣體先在離化室離化分解,然后形成離子束,淀積到襯底上,形成結(jié)構(gòu)絞穩(wěn)定的aSl合金薄膜。 H0M0CVD技術(shù)通過bo熱氣體,儀之熱分解,分解粒子再淀積在襯底上。成膜的先級粗子壽命校長,膜的電子性能良好,氫含量低,穩(wěn)定性較好。這兩種技術(shù)成膜質(zhì)量雖好,但難以形成產(chǎn)業(yè)化技術(shù)。熱絲CVD技術(shù)也是較有希望的優(yōu)質(zhì)薄膜硅的高速制備技術(shù)。

 
標(biāo)簽: 非晶硅 太陽能 電池
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